Cohorte VIH - VPH (HIPVIRG)

Les deux Cohortes de co-infection VIH – VPH (HIPVIRG et EVVA) et sa banque de données informatisées et d'échantillons biologiques ont cumulé près de 14 années (2001-2015) de données épidémiologiques, cliniques et biologiques permettant une meilleure compréhension des déterminants et mécanismes impliqués dans la transmission du VIH-VPC.

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La cohorte

Les deux cohortes ont été conçues pour recruter des participants qui sont co-infectés VIH et VPH (hommes et femmes), en mode continu, afin de déterminer les facteurs prédictifs de progression ainsi que les traitements proposés.

La banque des données informatisées et d’échantillons biologiques a été mise en place pour l’identification des déterminants et la validation des mécanismes provenant de paramètres cliniques, virologiques et immunologiques pertinents à l’incidence, la régression et la progression des lésions anales précancéreuses et cancéreuses en relation avec l’infection au VIH et la thérapie antirétrovirale.

Année de création

2001


Principale données démographique

à venir


Site de recrutement

Réseau multicentrique de centres hospitaliers universitaires, de cliniques médicales privées.

Protocole de recherche

Les participants bénéficient d’un suivi médical prospectif à intervalles de six à douze mois. Pour chaque nouveau participant, un dossier de recherche est établi (les données sociodémographiques, médicales et comportementales) et des échantillons biologiques (cellules, plasma et sérum) sont entreposés pour les chercheurs.

  • Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC)
  • Réseau canadien pour les essais VIH des IRSC (CTN)
  • Société canadienne du cancer
  • Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS)

Membres de la cohorte