La cohorte
La cohorte a été conçue pour recruter des participants VIH en phase de primo-infection (moins de 6 mois), sur un mode continu, avec les signes cliniques et les facteurs de défenses du corps (système immunitaire) tels que la charge virale (la quantité de virus dans le sang), la résistance (c’est-à-dire si le virus ne répond pas à certaines thérapies) et certains globules blancs propres au système immunitaire (cellules CD4).
Les banques des données informatisées (cliniques et fondamentales) et d’échantillons biologiques ont été mises en place pour l’identification et la validation des mécanismes provenant de paramètres cliniques, virologiques (génotypage, et souches non-B) et immunologiques (typage HLA) pertinents à la transmission, la progression de la maladie et les réponses immunitaires pour le contrôle viral chez des participants VIH infectés récemment. Cette cohorte a été associée à plusieurs études (dont CTN-257 qui ciblait l’impact de l’infection au VIH et du traitement antirétroviral sur les lymphocytes T CD4 mémoire aux niveaux sanguin et intestinal).
